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Codice Minsan: 105723047
Casa farmaceutica: Elanco Italia SpA
Cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.
Non pertinente.
Nessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione.
Specie di destinazione: Cane. Molto rari (<1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): , anoressia ^1,2, letargia ^2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3. ^1 Lievi e transitori. ^2 Si risolvono solitamente senza trattamento. ^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente, tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo.
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': consultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da riproduzione.
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